[TWEET GM #10] Introduction aux test génomiques en médecine fonctionnelle

Actualité brûlante du docteur Georges Mouton, médecine fonctionnelle.

INTRODUCTION AUX TESTS GÉNOMIQUES EN MÉDECINE FONCTIONNELLE

Beaucoup de nouvelles connaissances envahissent la pratique de la Médecine Fonctionnelle en lien avec ce qu’on appelle les polymorphismes (ou les SNPs – prononcez ‘snips ‘ – en anglais Single Nucleotide Polymorphism).

Rien à voir avec les maladies génétiques, mais il s’agit au contraire de petites variations du génome présentes chez chacun d’entre nous qui peuvent augmenter ou diminuer le risque d’avoir certaines pathologies.  N’ayez pas peur des risques éventuellement dévoilés : avec cette connaissance, nous pouvons toujours adapter notre style de vie et notre alimentation, voire prendre un complément alimentaire (peu coûteux) pour réduire ces risques.

Les gènes représentent seulement 30% de l’impact, alors que l’environnement « pèse » 70%.

Par conséquent, n’est-il pas préférable de connaître notre génotype, c’est-à-dire quelle copie d’un gène donné avons-nous reçu de chacun de nos parents ?  Trois possibilités s’offrent à nous : homozygote « sauvage » signifie deux copies « normales » ; homozygote « variant » implique deux copies « anormales » ; hétérozygote correspond à une copie de chaque type.

Notez que, dans certains cas, le mot « anormal » ne convient pas du tout, car la copie variante de ce gène donne lieu à un avantage plutôt qu’à un inconvénient.

Un autre cas singulier concerne les gènes hétérozygotes qui se traduisent tout de même en une fonction normale, ce qui signifie qu’aucun dommage (ou presque) ne survient en cas d’une seule copie variante.  Par contre dans d’autres cas, même une seule copie anormale affectera de manière significative la fonction associée.  Enfin, je dois aussi signaler que dans certains cas, un gène homozygote variant ne délivrera pas une fonction affaiblie mais plutôt aucune fonction du tout : dans ces cas (rares), la fonction est complètement perdue !

Nous concluons que l’interprétation des tests génomiques nécessite une véritable expertise…

» Retrouvez tous les tweets du docteur G. Mouton sur son site internet.

A SHORT INTRODUCTION TO FUNCTIONAL GENETIC TESTING

Loads of new knowledge are invading Functional Medicine practice in link with what are called polymorphisms (or SNPs – pronounce ‘snips’ – that stands for single nucleotide polymorphisms). Nothing to do with genetic diseases, but rather small variations of everyone’s genome that increase or decrease certain pathologies. Don’t be afraid: with that knowledge, we can always adapt our lifestyle and/or diet, or take cheap food supplement to modify risk in our favour. Genes make 30%; environment makes 70%!

Consequently, isn’t it better to know about our genotype, i.e. which copy of a certain gene we have received from each parent? Three possibilities will occur: homozygous “wild” means two ‘normal’ copies; homozygous “variant” means two ‘abnormal’ copies; heterozygous means one of each.

Please notice that in some cases, the word ‘abnormal’ doesn’t fit, because variant copy of that gene brings an advantage rather than a disadvantage.

Another particularity comes from heterozygous genes that still provide a full function, which means no (or almost no) harm from one variant copy. Whereas in other cases, even one ‘abnormal’ copy will significantly affect related function. We conclude that interpretation needs a good expertise!

» Find all the tweets of doctor G. Mouton on his website.